一个神奇的女人致力于癌症研究

兰贝斯-胡克瓦尔德报道

2022年9月8日--当林达-卡特谈到她已故的丈夫罗伯特-奥特曼时，你马上就能感觉到这是一场旷世的爱情故事。

"正如我常说的，如果你是罗伯特的朋友，你就是世界上最幸运的人之一，"卡特说，这位创作歌手和演员因在20世纪70年代的电视剧中扮演神奇女郎而闻名，她于1984年与律师奥特曼结婚。

对于卡特、阿特曼和他们的孩子杰西卡和詹姆斯来说，一切都在2017年发生了变化，当时阿特曼被诊断出患有骨髓纤维化，这是一种罕见的骨髓疾病--每年每10万名美国人中约有一例被报告--在常规血液检查中发现。

"罗伯特一生中没有一天生病，"她在采访中说。"他滑雪和游泳，在许多方面，我们在一起时正处于人生的黄金时期。当他最初被诊断时，我们甚至不清楚他得了什么病。流行语是他有一种罕见的血液疾病，而不是癌症。"

家人被告知要等待，看看疾病是否会恶化，不幸的是，在COVID-19发作的时候，它确实恶化了。

免疫学、淋巴瘤和白血病方面的主要研究人员、美国最大的癌症研究和治疗机构之一的希望之城国家医疗中心总裁迈克尔-卡里吉里博士说，这种情况可以从骨髓纤维化发展为继发性急性骨髓性白血病（sAML），这是一种罕见的血癌。

"他说："这种疾病是慢性的，变化缓慢，但是当它更急性地发展为白血病的形式时，它可以迅速发展。

在急性期，能为病人做的事情不多。

"他说："这在很大程度上成为一种生死攸关的情况。他说："你希望有最好的结果，但也需要有最坏的预期，试图让病人和家人为可能发生的事情做好准备，以便他们能够开始在心理上和法律上把人的生活安排好。"

尽管做出了种种努力，奥特曼还是在2021年2月去世，享年73岁。

现在，为了纪念她的丈夫，卡特将她的时间和资源赠送给罗伯特和林达-卡特-奥特曼家庭基金会研究基金，与转化基因组学研究所（TGen）合作，该研究所是领先的生物医学研究机构，是希望之城的一部分。

目标是：加快关键研究，改善这种难以治疗的血癌的早期检测和生存率。

"卡特说："我很高兴能成为这个团队的一员，并知道我可能在帮助其他面临同样诊断的家庭方面发挥一丝作用。"看到这些科学家正在取得的进展令人激动，从基因组研究到万亿代码的宇宙，也许有一天真的会成为一种药物治疗。"

随着基金会的建立，将有资金用于开发更好的诊断方法和更好的治疗方法。

"在许多情况下，这项研究也将阐明其他相关的疾病，"Caligiuri说。"癌症是一种基因疾病，在大多数情况下，我们不是从我们的母亲或父亲那里继承的，而是DNA在我们身体的万亿个细胞中的一个被调换了，就像一个词被拼错一样。"

接下来发生的事情是，该细胞并没有死亡。

"他说："相反，它经历了一个核反应，并不断成长。"在这种情况下，问题的第一个证据是骨髓纤维化。这颗定时炸弹一直持续到它爆炸成白血病。"

Caligiuri说，他们研究的目标将是开发一种能够重新排列该DNA或阻断DNA变化的设备，以便该疾病不会发展成白血病，或者如果它发展成白血病，那么 "我们可以把它变成一种慢性病，而不是危及生命的急性病。"

对卡特来说，这个基金会是她能够纪念她丈夫遗产的一个非常衷心的方式。

"当我失去罗伯特时，我留下了许多问题，"她说。"我想了解为什么罕见的癌症如此难以治疗，以及正在进行哪些研究或治疗进展来改变这种状况。罗伯特从来不是一个喜欢自我吹嘘的人，但我想他会喜欢这个。我认为罗伯特真的会为此而感动。"