关于多发性硬化症(MS)的常见问题(FAQ)

医生回答关于多发性硬化症的基本问题,包括其原因和病程,治疗方案等。

多发性硬化症是免疫系统的问题,称为自身免疫性疾病。免疫系统不是只针对细菌、病毒和其他入侵者,而是错误地攻击人体自身组织。在多发性硬化症中,它攻击的是大脑和脊髓。

2. 什么会导致多发性硬化症

医生们仍然不明白人们为什么会得这种病,但遗传、一个人的环境,甚至可能还有病毒在起作用。

研究人员认为多发性硬化症可能是父母通过基因传给子女的一种疾病。患有这种疾病的人的一级、二级和三级亲属有更高的患病风险。

一些科学家认为人们可能会得到多发性硬化症,因为他们天生就有基因,使他们的身体对环境中的一个触发因素产生反应。一旦他们接触到它,他们的免疫系统就开始针对自己的组织。

一些研究还表明,许多病毒--如麻疹、疱疹和流感的病毒--可能与多发性硬化症有关。但到目前为止,还没有明确的证据表明两者之间存在联系。

3. 症状是什么?

多发性硬化症的第一个警告信号可能是戏剧性的--或者是温和到一个人甚至没有注意到它们。

最常见的早期症状包括。

  • 刺痛感

  • 麻木

  • 失去平衡

  • 一个或多个肢体无力

  • 视力模糊或重影

不太常见的警告信号可能是

  • 言语含糊不清

  • 突然间不能移动身体的一部分,称为瘫痪

  • 缺少协调

  • 思考和处理信息方面的问题

随着病情的加重,其他症状可能包括热敏感、疲劳和思维的改变。

4. 你会从别人那里感染多发性硬化症吗?你会因此而死亡吗?

多发性硬化症不被认为是一种致命的疾病。而且你不可能从别人那里感染它。

如果你的家族中有其他人患有此病,你可能更有可能在某个时候得病。

5. 有治愈的方法吗?

没有,但有许多药物可以使该病暂时不恶化。除了药物治疗外,其他治疗方法如物理治疗、康复治疗和语言治疗可以帮助你控制症状,过上积极的生活。

6. 我是否会需要轮椅?

大多数患有多发性硬化症的人通常不需要帮助就能走动。但可能有一天,你需要使用手杖或助行器,使之更容易。约有25%的患者最终需要使用轮椅。

7. 哪种多发性硬化症治疗方法最适合我?

患有多发性硬化症的人很容易被各种不同的药物和疗法所淹没。

第一步是了解你的治疗选择,并与你的医生讨论这些问题。想一想治疗的效果如何,任何可能的副作用,你将如何接受治疗,以及它如何与你的生活方式相适应。

你的医生是了解不同类型治疗方法的一个很好的信息来源。他们还可以推荐多发性硬化症支持小组和其他可以帮助你的专业人士。

8. 深度脑刺激是如何帮助的?

深层脑刺激治疗多发性硬化症的主要目的是缓解震颤,或你无法控制的摇晃。它对其他问题没有帮助,如视觉、感觉或力量的丧失。

9. 还有什么可以帮助我?

积极的态度可以降低你的压力,帮助你感觉更好。

太极拳和瑜伽等运动技巧可以让你放松,让你有更多的精力、平衡和灵活性。在开始新的健身程序之前,一定要向你的医生查询。不要剧烈运动,以至于你感到疲惫不堪。

饮食健康、营养均衡也是一个好主意。

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问问你的医生什么食物适合你。

10. 什么是视神经炎?

这是连接眼睛和大脑的神经的炎症。它可以引起。

  • 眼睛疼痛

  • 视力模糊

  • 视力变灰

  • 单眼失明

如果你发现任何这些症状,请立即告诉你的医生。保护你的视力的关键是要及早发现问题。你的医生可以用类固醇治疗你,以对抗神经的炎症。

视神经炎通常一次发生在一只眼睛上,尽管它可以同时影响两只眼睛。它往往是某人患有多发性硬化症的第一个症状。大约一半的患者至少会有一次视神经炎。

但它也可能发生在有其他健康问题的人身上,所以它并不自动意味着某人已经或将得到多发性硬化症。

大多数视神经炎患者会完全康复,有时不需要任何治疗。

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