医生提供了一份资源清单--宣传、信息和医疗--以了解更多关于多发性硬化症（MS）。
如果你在寻找支持团体，你的医生可能会帮你联系一个。在选择小组时，要考虑小组的重点是什么，如何开会（在线或亲自），以及谁领导小组。看看什么对你最有效。
当你使用博客或在线社区时，请记住，这些信息不是医疗建议。还要问自己这些问题。
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谁在经营或创建这个网站？他们是否在卖东西？
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它是否提出了听起来好得不像真的要求？
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信息是最新的，经过审查的，并且是基于科学研究的？
非营利性组织
这些非营利性组织提供有关多发性硬化症的在线信息。
多发性硬化症基金会: msfocus.org
全国多发性硬化症协会: www.nationalmssociety.org
美国多发性硬化症协会：mymsaa.org
多发性硬化症国际联合会: www.msif.org
加拿大多发性硬化症协会: mssociety.ca
美国国家神经疾病和中风研究所: www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Multiple-Sclerosis-Information-Page
博客
如果你是多发性硬化症患者，可能有的时候你会感到孤立或孤独。其实不然。在线博客，包括一些由主要多发性硬化症组织管理的博客，包括许多来自其他与你病情相同的人的故事。除了第一手资料外，其中一些博客还充满了关于多发性硬化症诊断、治疗或多发性硬化症生活任务的有用信息。这里有一些可以探索。
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The National MS Society: Momentum Blog: momentummagazineonline.com/ms-log
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MultipleSclerosis.net: multiplesclerosis.net
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A Couple Takes on MS: acoupletakesonms.com/category/all
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My New Normals: mynewnormals.com
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Lady with MS: ladywithms.com/blog
网上社区
大多数国家和地方多发性硬化症组织都有社交媒体账户。这些和其他在线社区可以提供大量的好信息和支持性资源。只是在尝试任何你在网上找到的东西之前，一定要向你的医生咨询。
Reddit。这个网站将你与多发性硬化症社区中的其他人联系起来。你可以加入不同的论坛，从与你有相同经历的人那里学到更多。你可以发布你的提示并阅读别人的帖子。www.reddit.com/r/MultipleSclerosis
脸书。这个社交媒体平台允许你与其他多发性硬化症患者联系。有些脸书小组可能是私人的，因此你可能需要申请加入。
www.facebook.com/nationalmssocietywww.facebook.com/MultipleSclerosisDotNetwww.facebook.com/msassociation
流行的标签。#多发性硬化症，#thisisms，#mswarrior，#msawareness
确保你在Twitter、Instagram和其他社交媒体网站上找到的内容是可靠的，这一点很重要。一些在线健康信息是不正确的。请确保你。
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相信你的直觉。如果账户看起来或似乎很可疑，它很可能是。
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寻找经过验证的账户。主要的组织有一个特定的符号，确保他们是真实的，而不是一个垃圾邮件账户。
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对信息的质量问自己同样的问题，就像你在网上读到的任何东西一样。
