FDA批准治疗复发性多发性硬化症的新药

你需要知道的关于治疗复发性多发性硬化症的ofatumumab的一切，这是FDA批准的一种新的抗体。

Ofatumumab（Kesimpta）于2020年8月被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗复发性MS的成人患者，包括：?

• 临床孤立综合征（CIS）?

• 复发缓解型多发性硬化症（RRMS）

• 活动性二级进行性多发性硬化症（SPMS）

在临床试验中，Kesimpta可降低复发率，尽管MS研究并不清楚Kesimpta如何改变MS的疾病活动或影响残疾。然而，研究人员知道，该抗体针对B细胞，并与表面下的CD20蛋白结合。?

Kesimpta的治疗涉及自我管理的注射。前三个剂量是每周自行注射的。然后，在第四周，你将开始每月注射一次抗体。?

你可能在注射部位遇到一些反应。如有任何此类反应，请立即与你的医生沟通。?

100人中有1人以上发生的副作用包括：?

• 注射部位的反应，包括发红、疼痛、瘙痒和肿胀

• 注射相关反应，包括发烧、头痛、肌肉疼痛、发冷和疲倦

• 头部感冒

• 胸部感染

• 泌尿道感染

• 冷疮（口腔疱疹）

• 有助于防止感染的免疫球蛋白水平下降

在针对MS的两项试验中，ofatumumab似乎将复发率降低了51%至59%。当与另一种被研究的药物特利氟米特（Aubagio）的相关结果相比，这些发现使ofatumumab成为复发性MS的更理想的治疗方法。你可以与你的医生讨论尝试这种治疗。他们会帮助你确定它是否适合你。

如果你在注射Kesimpta的过程中出现了强烈的反应，请立即停止。如果你在进行注射前与医生讨论所有症状，那将是最好的。