美国食品和药物管理局正在限制谁可以接受强生公司的COVID-19疫苗，因为担心一种罕见的血液凝结状况的风险。
美国FDA限制强生COVID疫苗的使用，因为有血栓风险
作者：Ralph Ellis
2022年5月6日C美国食品和药物管理局正在限制谁可以接受强生公司的COVID-19疫苗，因为担心一种罕见的血液凝结状况的风险。
在周四发表的一份声明中，美国食品和药物管理局表示，强生公司的疫苗只能给18岁及以上的人接种，这些人没有机会接种其他疫苗或其他疫苗在临床上不适合他们。美国食品和药物管理局说，如果18岁及以上的人选择接种J&J疫苗，他们也可以接种，因为他们不会接种任何疫苗。
FDA的声明与CDC专家委员会12月提出的建议相似。
美国食品和药物管理局说，在人们接受J&J疫苗1或2周后，有更多关于一种罕见的血液凝固状况--血栓形成与血小板减少综合症（TTS）的信息被分享后，做出了这个决定。美国食品和药物管理局说，这一发现值得限制该疫苗的授权使用。
美国食品和药物管理局生物制品评估和研究中心主任Peter Marks博士在声明中说："我们认识到，杨森COVID-19疫苗在美国和整个全球社区目前的大流行病应对中仍有一定作用。
我们的行动反映了我们对注射这种疫苗后发生TTS风险的最新分析，并将这种疫苗的使用限制在某些人身上。
疾病预防控制中心说，有1690万人完全接种了J&J公司的疫苗，而Moderna公司有7650万人，辉瑞公司有1.263万人。
据ABC新闻报道，截至3月18日，CDC和FDA已经检测到60例TTS确诊病例，包括9例死亡病例。
J&J公司的疫苗在2021年2月获得了紧急授权。卫生当局希望它能帮助在全国范围内传播疫苗，因为它只需要一个初始剂量，而且不需要在极低的温度下储存，这与两剂量的辉瑞和Moderna疫苗不同。
但在获得授权的两个月后，由于有关于TTS的报告，政府将其暂停使用10天。去年12月，CDC的免疫接种实践咨询委员会。
说辉瑞和Moderna疫苗比J&J更受欢迎，因为J&J有罕见的血凝块和脑出血的风险。
美国食品和药物管理局说，血液凝结的原因尚不清楚。美国食品和药物管理局说，但对于那些现在被允许接受疫苗的人来说，疫苗的已知和潜在好处超过了风险。
