混合型结缔组织病（MCTD）是一种自身免疫性疾病，免疫系统会攻击健康细胞。今天就来了解一下这种疾病的原因、症状和治疗方案。
什么是混合型结缔组织病（MCTD）？
混合型结缔组织病（MCTD）是一种自身免疫性疾病，表现为三种不同类型的结缔组织病的特征。
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系统性红斑狼疮（SLE）。系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，可引起炎症和组织损伤。它可能扩散到受影响器官的大面积区域。最常见的症状包括疲劳或倦怠、发烧、皮疹、关节疼痛或肿胀。
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硬皮病。硬皮病是一种自身免疫性疾病，影响到皮肤和身体内部的正常组织。组织变得坚硬、厚实和纤维状。严重的硬皮病可能会危及生命。
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多发性肌炎。? "多发性肌炎是一种罕见的疾病，身体两侧的肌肉变得虚弱和发炎。
MCTD也可以出现在一些患有类风湿性关节炎的人身上。类风湿性关节炎是另一种自身免疫性疾病，导致你的关节发炎。
一些患有MCTD的人后来可能会发展出另外一种结缔组织疾病。?这种疾病也被称为重叠综合征。
什么会导致混合型结缔组织病？
混合型结缔组织病的确切原因尚不清楚。?研究不清楚是否会直接遗传这种疾病。有混合结缔组织病家族史的人更有可能发病。
有时该病可由病毒引起。它也可能是由暴露于化学品如聚氯乙烯和二氧化硅引起的。
混合型结缔组织病的症状有哪些？
混合型结缔组织病的症状不一定都在同一时间出现。它们可以在几年内出现。早期的症状可能出现在你的手上，手指变得浮肿，指尖遇冷变白。症状可能因人而异。如果你有MCTD。
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您可能会出现关节疼痛或发炎、肌肉无力、发烧、疲劳或倦怠。
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您的手会因为液体堆积而变得浮肿。?
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您可能会看到皮疹，指关节上有红色的斑块，眼睑呈紫罗兰色。
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可能会有脱发现象。
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您可能会出现一种叫做 "手指周围毛细血管扩张症 "的情况，您的指甲周围的小血管会扩张（变宽）。
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食道（将食物和饮料从口腔输送到胃部的管道）的异常会导致一种叫做运动不足的病症。? "使食物顺着食道移动的收缩是不规则的或没有的。
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肺部的异常会导致一种叫做肺动脉高压的疾病（将血液从心脏输送到肺部的动脉中的高血压）。
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诸如心包炎、心肌炎和主动脉功能不全等心脏疾病可能会发生。
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肾脏疾病也是另一个可能出现的迹象。
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你可能属于30%到40%的人，他们会出现贫血（红细胞不足）和白细胞减少症（白细胞不足）等血液疾病。
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大约有10%的机会出现神经系统的异常。
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你的淋巴结、脾脏和肝脏可能会变得肿大。有时肠道也会受到影响。
如何诊断混合型结缔组织病？
准确诊断混合型结缔组织病可能需要几年时间，因为症状不会同时出现。诊断从体检开始，医生会寻找典型的体征和症状。还需要进行血液检查，以检查一种与MCTD有关的高水平的特定抗体。
混合型结缔组织病的治疗方法是什么？
目前还没有已知的治疗方法，但MCTD的治疗方法可以帮助控制其症状和体征。
MCTD是结缔组织疾病的组合结果。治疗方法可以根据你所患结缔组织疾病的类型、严重程度以及病情发展的速度而有所不同。医生通常会开出不同类型的药物治疗。
患有轻度结缔组织病的人可能只需要低剂量的非甾体类炎症药物。这些药物有助于缓解疼痛和炎症。抗疟疾药物或低剂量皮质类固醇也可能被开给轻度的MCTD。
对于中度或严重形式的MCTD，医生可能会开出更高剂量的皮质类固醇。如果你的器官已经受到影响，医生可能会建议使用免疫抑制剂。
可能会给予药物来治疗一种叫做肺动脉高压的疾病，这是MCTD患者最常见的死亡原因。你可能会被给予药物治疗，并被要求采取预防措施，以治疗或预防雷纳茨现象（手指血流减少）。
患有MCTD的人可能会发现，通过寻求心理健康专家、营养学家和支持团体的帮助，更容易处理这种情况。通过适当的护理和治疗，80%的MCTD患者在诊断出病情后可以至少活10年。
