如果你提前计划，保持有条不紊，并得到你所需要的支持，了解你如何能够兼顾作为一个慢性阻塞性肺病患者的护理者的所有任务。
当你照顾患有中度至重度慢性阻塞性肺病的人时，你可能会发现 "照顾者 "这个词并不能概括你所做的一切。
"Cheri Cavaleri说："我把自己看作是我母亲的看门狗。她在2014年辞去工作，搬到亚利桑那州，成为她患有COPD（慢性阻塞性肺病）的90岁母亲的全职护理员。她不只是帮助做饭和洗衣服。她与保险公司交谈，搬运氧气罐，并记录每一次的用药和医生预约。卡瓦列里说，这并不总是容易的，但它是有价值的。
想了解如何处理与照顾病人有关的所有任务吗？请遵循那些经历过的人的一些简单提示。提前计划，保持有序，并获得你需要的支持。
为看病做好准备
"密歇根大学的肺科医生、美国肺脏协会发言人Meilan King Han博士说："我看到各种各样的人在照顾患有慢性阻塞性肺病的亲人--配偶、兄弟姐妹、成年子女和朋友。"最有效的照顾者是最投入和最有组织的。他们几乎扮演着管理者的角色。"
卡瓦列里总是试图在赴约前做好准备。她的建议是
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阅读有关慢性阻塞性肺病的资料，以便在就诊前了解有关治疗方法。
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写下您的问题。
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带上您爱人使用的药物清单。
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请医生重复你不明白的地方。
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做笔记，并要求医生拼写你不认识的字。
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如果医生给你一份就诊总结，请保留它作为自己的档案。
记录药物的使用情况
如果您的亲人患有慢性阻塞性肺病，他们可能需要很多治疗方法--吸入器、药片等等。卡瓦列里让自己有条不紊。她每次都把一周的药量摆出来，并清楚地贴上标签。
Han说，你还可以检查吸入器上的计数器，并跟踪药物补给时间表。这是确保你的亲人记得吃药的一个好方法。
获得支持
不要忘了，你不能只靠自己来做这件事。让其他朋友和家人参与进来，这样你就有时间休息。你也可以联系你当地的老龄化地区机构，电话是800-677-1116，了解你所在地区的资源情况。
加入一个支持小组，向其他照顾者学习，这很有帮助。"卡瓦列里说："寻找一个以解决方案为重点的、积极的小组，所以它不只是人们的抱怨。"你会感到不那么孤独，并得到有用的建议。之后，我离开房间时感觉比我进去时更轻松。"
让家庭安全无烟
如果您的亲人使用助行器或行动不便，请将他可能被绊倒的东西移开，如电线和扔地毯。你还需要保持你亲人的空气清洁和无烟，这可能是一个挑战，Han说。
"家庭往往有相同的吸烟习惯，"Han说。"因此，即使慢性阻塞性肺病患者不再吸烟，他们也可能住在家庭成员仍然吸烟的家里。" 与你的家人诚实地谈论为什么不让烟草烟雾进入屋内是很重要的。
观察烟瘾发作的征兆
卡瓦列里说，慢性阻塞性肺病是很难预测的。她说："大多数时候，我母亲做得很好，"她说，"然后有些日子 -- 砰 -- 她就不行了。" 护理人员需要做好准备，了解疾病发作的迹象。例如，你可能会注意到你的亲人。
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喘气次数增多
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越来越气短
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咳嗽比平时多
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有更多的粘液，或粘液的颜色有变化
如果你不确定你所爱的人的症状，请打电话给医生。Han说，如果他的病情发作，你越早让他接受治疗，他最终住院的可能性就越小。
利用肺部康复项目的优势
Han敦促慢性阻塞性肺病患者关注肺部康复项目。它们结合了锻炼、支持和教育，将改善您爱人的呼吸和健康。
卡瓦列里表示赞同。出院后，她的母亲拒绝去做康复训练。不久之后，她又因并发症回到了医院。"她说："我没有勇气坚持让她去做康复治疗，但我们得到了教训。
想出一个计划
"Han说："患有慢性阻塞性肺病的人可以活得很久。这很好--这也是治疗效果好的标志。但这也意味着，如果你没有一个明确的计划，你作为照顾者的 "短期 "工作实际上可能会持续很多年，Han说。
"我非常、非常感激我的妈妈还活着，"卡瓦列里说。"但说实话，我没有想到两年多后还会这样做。" 她说，所有照顾者都需要为自己的生活制定一个现实的计划。
卡瓦列里现在正在为她和她母亲的生活的下一个阶段做准备。她正准备和母亲一起搬回威斯康星州的家，建立一个不同类型的护理，并回去工作。但是，尽管卡瓦列里知道她作为全职护理人员的角色即将结束，她对自己做出的选择并不后悔。
她说："我所能做的，照顾我的母亲，是无价的，"她说。"这就是我想让人们知道的。你有时会感到沮丧，但你会非常感激你们在一起的时间。"
