你如何管理患有NSCLC的生活？当你患有这种疾病时，即使经过长时间的治疗，你如何能保持希望？了解一个人的NSCLC之旅以及他是如何保持希望的。
我是一名62岁的退休消防员。我和我的妻子Rhonda住在俄亥俄州的Piqua。2015年，我被诊断出患有非小细胞肺癌，即NSCLC。
获得诊断是一个延迟的过程。它开始于我的家庭医生的年度体检。我偶然提到我有一个挥之不去的非生产性咳嗽。这个简单的咳嗽讨论导致了一系列的测试。最终，在2015年，我被诊断为第四期NSCLC。
这一诊断对我们的家庭以及我们的社区医疗团队来说是一个完全的冲击。没有人相信，一个健康的成年男性，只有简单的咳嗽，没有吸烟史，有可能是第四期NSCLC。
与朗达一样，我感到情绪崩溃。想象一下，在试图理解一门外语的同时被淹没的感觉--然后要负责做出你生命所依赖的直接决定。
我去找一位社区肿瘤专家，他得到了一位NSCLC专家的建议，对我的组织和血液进行全面的生物标志物测试。这让我们对我的癌症和我的治疗选择有了详细的分析。这是非常宝贵的信息。
我认为每个治疗这种疾病的医疗专家都必须进行生物标志物测试。它可以使人们在与疾病共存的过程中产生不同的效果。
我的NSCLC治疗方法
我的测试显示我是靶向治疗的候选人。我现在正在接受第三种靶向治疗，这是我通过临床试验进行的。我每天服用一种简单的药片。在这第三轮的口服治疗中，我已经3年没有病情进展了。
我的疾病已经转移或扩散到我的骨骼，所以我还接受了五轮放射治疗。每三个月我都要做一次实验室检查，一次胸部、腹部和骨盆的CT扫描，以及一次脑部MRI。我定期接受注射，以加强我的骨骼。我还做了一次骨扫描。
我如何驾驭患有NSCLC的生活情绪
朗达和我都不得不发展应对技巧来处理与NSCLC的关系。这些技巧包括咨询、活在当下--因为未来的想法让人崩溃--以及寻找每天的感激和快乐。
对于Rhonda来说，对NSCLC家庭进行教育和宣传是实现这一目标的重要途径。作为一名倡导者，她倡导照顾者的声音，并帮助新诊断的人。她还推动了对适当的测试和治疗的教育和认识。她每天都花时间倡导和帮助其他家庭走过这段旅程。她坚信，这有助于她处理诊断问题。
我们所做的最大改变之一是我们的心态从死亡到与NSCLC一起生活。我们知道这一诊断的现实，但生活在不断思考死亡和纠缠于我们所失去的一切的消极方面并没有什么帮助。相反，我们为我们仍然拥有的东西找到了感激之情。
在旅途的低谷之间，我们非常努力地过着正常的生活。我记得有一天，改变了一切。我对朗达说，如果我没有患NSCLC，我就买一台新的联合收割机。
我们还是决定买下它。现在，当我们遇到新的生活选择时，我们有意识地决定购买联合收割机，尽管我们患有癌症。这改变了我们在过山车上的生存方式。
我对NSCLC患者良好生活的建议
我们发现有很多方法可以在患NSCLC的过程中保持希望。这里有一些可能对你也有帮助。
从你的团队中获得帮助。拥有一个受过良好教育的多元化医疗团队至关重要，其中包括治疗你的特定类型NSCLC的专家。无疑，这将减轻你的决策负担。
沟通。"家庭的每个成员在癌症诊断中都有独特的经历。对每个人来说，表达他们正在经历的事情是很重要的。我称朗达为我的分享者，因为我们分享我们的癌症旅程。
儿童，包括成年儿童，也会受到家庭成员诊断的影响。重要的是要创造机会来谈论他们的情绪，不仅是彼此之间，而且要与专业人士或支持小组讨论。
相信你的直觉。我建议病人和分享者遵循他们的直觉。没有人比你和你的分享者更了解你的情况。质疑一切，教育自己，并相信自己的直觉。
我们喜欢阅读其他NSCLC家庭的信息，与他们见面，并与他们分享。例如，朗达找到了一个住在离我们15分钟路程的家庭，他们已经和诊断结果相处了10多年。非SCLC诊断可能是孤立的。找到与你有相同经历的人并与之接触是有帮助的。
保持现状。未来的思考和 "如果 "对你的健康没有好处。留在当下，活在当下。让自己每天都心存感激。
寻找灵感。阅读有关测试和治疗方面的所有进展给我们带来了巨大的希望。我们也试图激励他人。我们提供我们最喜欢的建议。购买联合收割机。
