从一位癌症护士那里了解到，你可以做些什么来为患有非小细胞肺癌的朋友或家人提供更好的支持。
十五年前，对癌症患者的家庭成员没有太多的支持。我认为在过去10年里，教育已经有了长足的进步。今天，每个人都知道他们身边有谁得了癌症。因此，随着时间的推移，这是一个教育的过程。
癌症护士导航员在诊断时与病人见面，并在整个护理过程中跟踪他们。我们有一个非常密切的联系，不仅与他们，而且与他们的家人。这更像是一个信任和教育的过程，家属拿起电话说，这是今天发生的事情，我很害怕。这正常吗？因此，我们向人们和家庭成员传授疾病的治疗过程，这就产生了很大的不同。
支持患有癌症的人
支持肺癌患者的最大方法之一是说："告诉我，我能做什么来使你的生活更轻松。我可以每周给你送一次饭吗？我可以每月为你割一次草吗？提供服务，而不仅仅是如果你需要什么就给我打电话，因为大多数时候，他们在需要额外支持时不会问。
我还告诉家人和朋友，当你的母亲患有癌症时，她仍然是你的母亲。因此，每次你见到她时，不要谈论癌症或治疗或她正在经历的事情。相反，你可以说，我很想在周日下午过来走走。谈谈天气，谈谈正在绽放的花朵。但不要总是谈及疾病。他们仍然是他们一直以来的样子--一位出色的老师或母亲，而不是他们的癌症。让他们作为他们真正的伟大人物而闪耀。
我们有一个伟大的癌症支持团体网络。如果有人患有非小细胞肺癌，有一个小组和一名社会工作者与他们一起工作。他们可以谈论他们的问题，他们的担忧，他们生活中发生的事情，以及他们必须面对的事情。这样，他们觉得自己有一个伙伴，有一个经历同样事情的人，可以得到支持。同时，我们有一个照顾者小组，因为在他们所爱的人面前说一些事情并不总是舒服。因此，在他们的小组里，他们也可以谈论他们生活中发生的事情。
鼓励自我护理和新常态
作为一名护士导航员，我与家属和病人关系密切。我为他们准备了一份自我保健清单，并会说，让我们从这个清单中选择3件事情。来一次野餐。给自己买花。我们有一些小的里程碑，他们并不完全专注于症状。
当一个在社区非常活跃的癌症患者开始经历化疗方案时--脱发、一直恶心--我们教育他们如何仍然外出活动但不直接接触很多人。与其去球馆，坐在有50人的体育场里，不如和朋友一起去公园，坐在长椅上，看人。
有时我们必须找出一个新的常态。"?今天可能是他们的新常态。让我们今天走出去，感受脸上的阳光，试着关注一些不同的东西，并找到他们的新常态。
