什么是原发性高草酸尿症1型?

原发性高草酸尿症1型是一种罕见的遗传性疾病,可引起肾结石并导致肾脏损害。了解这种疾病的原因以及哪些人有风险。

当你有PH1时,大量称为草酸盐的天然物质在你的肾脏中堆积。这可能会损害它们,然后损害可能会蔓延到你身体的其他部分。

这种病有多罕见?

原发性高草酸尿症(PH)疾病只影响到约1/58,000人。1型是最常见的形式。大约80%的原发性高草酸尿症患者为1型。

什么原因导致原发性高草酸尿症1型?

患有PH疾病的人在出生时,某些基因发生了突变,或者说代码不正确。正因为如此,他们没有保持体内草酸盐水平稳定的酶。

如果你有PH1,你的AGXT基因发生了突变。这导致你缺乏一种叫做丙氨酸-乙醛转氨酶的酶。没有这种酶,你的身体就不能分解和处理一种叫做乙醛酸的蛋白质。

太多的乙醛酸会积累起来并变成草酸盐,与尿液中的钙结合形成晶体。你的肾脏无法冲走这些草酸盐晶体,它们就会造成肾脏损伤。

谁会得原发性高草酸尿症1型?

原发性高草酸尿症1型是一种隐性遗传疾病。这意味着你继承了AGXT基因的两个突变副本,父母各一个。你的父母可能没有表现出这种疾病的迹象,因为他们可能各自只有一个突变的拷贝。

如果你的父母有亲属关系,他们更有可能各有一个突变基因的拷贝。这些夫妇生出患有PH疾病的孩子的风险更高。PH1对男性和女性的影响相同。

原发性高草酸尿症1型的并发症有哪些?

PH1可导致严重的肾脏并发症,如。

  • 钙质沉积在整个泌尿系统,称为复发性肾石症

  • 肾癌,是指草酸钙在你的肾脏中的堆积

  • 晚期肾病,当你的肾脏开始衰竭时

当您的肾脏衰竭时,坚硬的草酸盐晶体会扩散到您身体的其他部位。它们可以在以下部位堆积。

  • 骨骼

  • 皮肤

  • 眼睛

  • 心脏

  • 血管

  • 中枢神经系统

在PH1后期会发生什么,取决于哪些器官受到草酸盐堆积的影响。你可能会出现严重的、痛苦的、或危及生命的问题,包括。

  • 破碎的骨头

  • 心跳不规则

  • 眼部疾病

  • 中风

  • 肝脏肿大

  • 周边神经病变,一种痛苦的神经损伤类型

疾病在不同年龄段出现

即使是同一家族中患有PH1的人也会有不同的影响。

人们可以在从婴儿期到中年的任何时候首次出现该病的症状。你可能带着基因突变生活了多年,但从未出现症状。你可能直到接受检查时才发现自己患有PH1,因为你的家族中有人被诊断出患有此病。

严重的婴儿期形式。大约10%的PH1患者在婴儿期或儿童早期首次出现症状,此时他们的肾脏有严重的草酸钙堆积。这些儿童可能无法茁壮成长。这意味着他们不能像同龄健康儿童那样成长。他们不仅在肾脏有钙质堆积,而且在膀胱或尿道等尿路的其他部位也有钙质结石。

儿童或青少年形式。大多数原发性高草酸尿症1型患者在童年或青少年时期就有了最初的迹象。他们的肾脏、膀胱或尿道可能会反复出现结石。一个早期警告信号可能是尿床。

成人形式。有些人直到成年后才知道自己患有这种疾病,甚至到了50多岁。他们可能只有在不断出现肾结石问题时才发现。如果你在成年之前没有症状,PH1被认为是比较温和的。然而,多达一半的人在成年后被诊断为PH1,他们有严重的肾脏疾病。有些人直到做了肾脏移植手术才知道自己有这种疾病,而且仍然有慢性肾脏疾病。

无论你何时被诊断为原发性高氧尿症1型,重要的是与你的医生合作,并尽快开始治疗以防止并发症。

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