先天性心脏缺陷是最常见的出生缺陷。医生解释了可能影响心室、瓣膜和血管的情况。
它们是最常见的一种出生缺陷。
有许多不同类型的先天性心脏缺陷。大多数影响到你的心脏壁、瓣膜或血管。有些是严重的，可能需要进行几次手术和治疗。
心脏上的洞（室间隔缺损）
这意味着你出生时，在分隔心脏左右两侧的壁上有一个洞，或称隔膜。这个洞让两边的血液混合。
房室间隔缺损 (ASD)
ASD是指在你的心脏上腔，即左右心房之间的墙上有一个洞。这里的洞让左心房的血液与右心房的血液混合。
有些ASD会自行关闭。你的医生可能需要通过开胸手术或其他手术来修复中等或大型ASD。
他们可能会用微创导管手术来封住这个洞。他们在你的血管中插入一个小管子，或导管，一直到你的心脏。然后，他们可以用各种设备覆盖这个洞。
室间隔缺损 (VSD)
室间隔缺损是指在分隔心脏下腔或心室的室间隔部分有一个洞。如果你有室间隔，血液就会被泵送回肺部而不是身体。
一个小的室间隔也可能会自行关闭。但如果你的室间隔较大，你可能需要手术来修复它。
完全性房室管缺陷(CAVC)
这是最严重的房间隔缺损。它是指你的心脏有一个洞，影响到所有四个腔室。
CAVC会阻止富含氧气的血液流向你身体的正确位置。你的医生可以用补片修复它。但有些人需要做一次以上的手术来治疗它。
阀门缺陷
瓣膜控制着血液在心室和动脉中的流动。而一些轻微的心脏缺陷会涉及到瓣膜，包括。
狭窄。当你的瓣膜变得狭窄或僵硬，无法打开或使血液容易通过。
反流。你的瓣膜不能紧紧关闭，这让你的血液通过它们向后泄漏。
瓣膜闭锁。当你的瓣膜没有形成，或者没有开口让你的血液通过时，就会发生这种情况。它会导致更复杂的心脏问题。
埃布斯丁异常。这是另一个心脏瓣膜的缺陷，即三尖瓣，它可能使瓣膜不能紧紧关闭。患有Ebsteins的婴儿通常也有房室间隔缺陷（ASD）。
肺动脉瓣狭窄。这是在新生儿中最常见的瓣膜缺陷。病情严重的婴儿往往有右心室紧张。你的医生通常可以用导管手术来治疗它。他们将使用一根导管，或细管，末端有一个气球，对紧张的瓣膜进行充气和拉伸打开。
法洛氏四联症
有时，如果你的心脏有洞，即房间隔缺损，你也可能有其他的先天性心脏问题。有一种叫做法洛氏四联症，它是四种缺陷的组合，包括。
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一个大的室间隔缺损（VSD）
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右心室或下室周围的壁增厚
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您的主动脉位于心室壁上的孔上方
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僵硬的肺动脉瓣，使血液不能轻易从心脏流向肺部
患有法洛氏四联症的婴儿在出生后不久可能需要做开胸手术来解决这些问题。如果肺动脉瓣的问题不是太严重，医生可能会和你商量，等到你的孩子大一点再做。
其他缺陷
动脉导管未闭（PDA）。简单地说，这是在宝宝的主动脉上有一个不能关闭的孔。
在怀孕期间，这个孔允许宝宝的血液绕过他们的肺部，从你的脐带获得氧气。在他们出生后，他们开始从自己的肺部获得氧气，而这个孔必须关闭。
如果它不关闭，它就被称为动脉导管未闭，或PDA。小的PDA可能会自己好起来。较大的可能需要手术。
动脉曲张。这是指你的宝宝出生时只有一条大动脉，而不是两条输送血液到身体其他部位的动脉。他们在婴儿时期需要手术来修复缺陷，以后可能需要更多的手术。
大动脉转位。这意味着婴儿心脏的左右两室是相反的。他们的血液仍然正常流动，但随着时间的推移，他们的右心室不能很好地工作，因为它必须更努力地泵血。
D-大动脉转位。在这种情况下，婴儿心脏的两条主要动脉是相反的。他们的血液不能通过肺部获得氧气，富含氧气的血液不能流遍他们的身体。他们将不得不接受手术来修复这种情况，通常在他们出生后的第一个月内。
单心室缺陷。婴儿有时出生时心脏下腔很小，或缺少一个瓣膜。不同类型的单心室缺陷包括。
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左心室发育不良综合征：您的宝宝有一个不发达的主动脉和较低的左室，或心室。
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肺动脉闭锁/完整的心室间隔：您的宝宝没有肺动脉瓣，而肺动脉瓣控制血液从心脏流向肺部。
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三尖瓣闭锁：你的宝宝没有三尖瓣，三尖瓣应该在他们心脏右侧的上腔和下腔之间。
哪种类型？
在某些情况下，当你的宝宝还在子宫里时，你的医生就能发现先天性心脏问题。但他们并不总是能诊断出缺陷，直到宝宝出生后出现问题的迹象。
许多轻微的先天性心脏病在儿童期甚至更晚才被诊断出来，因为它们不会引起任何明显的症状。有些人直到成年后才发现自己有这种缺陷。
不管是哪种类型的先天性心脏病，请放心，随着诊断工具和治疗方法的进步，长寿、正常生活的机会比以前大得多。
