是神经性视网膜炎吗？

神经性脊髓炎的第一个迹象往往是突然的眼痛和视力问题。了解更多关于这种罕见的自身免疫性疾病的症状。

NMO也叫Devic's病，是一种罕见的自身免疫性疾病，会影响你的脊髓和视神经。你的视神经将信息从你的眼睛传递到你的大脑。

NMO可能与多发性硬化症（MS）相混淆，因为一些警告信号是相似的。测试可以帮助你的医生找出导致你症状的原因。

症状是什么？

NMO发生在你的免疫系统错误地攻击视神经和脊髓中的髓鞘，即神经的保护层。最常见的症状包括。

• 眼睛疼痛，通常在双眼

• 视力模糊或视力下降

• 手脚无力、麻木、痉挛或瘫痪

• 膀胱和肠道控制出现问题

• 无法控制的打嗝

• 恶心和呕吐

• 日间嗜睡

NMO患者通常在童年或40多岁时首次出现症状。但你也可以在任何年龄得病。

症状如何随时间变化

你的第一次NMO症状会持续至少几天。然后，你可能在几周或几个月内慢慢恢复。

大多数NMO患者是复发型的。这意味着你的症状会反复发作，间隔数月或数年。其他患者可能只有一次发作，持续几个月。

如果你有多次MMO发作，你的症状会随着时间的推移越来越严重。这最终可能导致永久性视力丧失，甚至瘫痪。这就是为什么接受治疗如此重要，这可以减少你的发作次数。

多发性硬化症的症状有什么不同

科学家们曾经认为NMO是多发性硬化症的一种类型。我们现在知道它们是不同的病症，有不同的原因。症状也往往不同。

• 对于多发性硬化症，视力问题通常一次影响一只眼睛。但NMO可能同时影响两只眼睛。

• 对于多发性硬化症，发作通常不那么严重。多发性硬化症的轻度发作会随着时间的推移导致残疾。但早期NMO的发作可能很严重，并可能产生严重的、有时是永久性的影响。

• 多发性硬化症在没有极端温度的地区（温带气候）更常见。NMO在世界各地都有发生。

• 多发性硬化症在白人中更常见。NMO在有色人种中更常见。

• MRI经常显示多发性硬化症患者的大脑病变（受损区域）。那些处于NMO早期阶段的人只在他们的脊髓上有病变。

• 某些抗体只在NMO患者的血液中发现。

神经性视网膜炎是如何诊断的

如果你的医生怀疑你有NMO，他们可能会进行各种测试。

• 神经科医生可能会检查您的运动、力量、思维、视力和语言。

• 对您的大脑和脊髓进行核磁共振扫描，可以帮助您的医生发现受损的神经。

• 对您的视神经的测试显示它们的工作情况。

• 血液中的aquaporin-4 (AQP4)抗体测试可以区分NMO和其他疾病。

• 腰椎穿刺（spinal tap）可以检测你的脊髓液中的免疫细胞、蛋白质和抗体的水平。